Beschreibung
Für den Nachweis von SARS-CoV-2, Influenza A und Influenza B zeigte der LumiraDx SARS-CoV-2 & Flu A/B Test in klinischen Studien eine positive Übereinstimmung von 95,5%, 83,3% bzw. 80,0% gegenüber der RT-PCR.
* Mikrofluidik-Immunfluoreszenztest
* Für die Verwendung in CLIA-Waiver-Umgebungen zugelassen
* Optimiert Patientenfluss und klinischen Ablauf – 1 Probe, 3 Ergebnisse, 12 Minuten
* Probentyp: Nasalabstrich
* Leichte Implementierung am Point-of-Care
– Zeit bis zum Ergebnis: 12 Minuten
– Keine gekühlte Lagerung erforderlich: – Lagerung bei Raumtemperatur (2 °C bis 30 °C)
– Tragbares Instrument für die patientennahe Testung
– Minimale Handhabungsschritte
Anwendung NUR mit der LumiraDx Platform möglich: Kurzanleitung / Testspezifikationen
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• Kurzanleitung LumiraDx SARS-CoV-2 &Influenza AB
• Testspezifikationen LumiraDx SARS-CoV-2 & Influenza AB
